可瑞达®是Merck Sharp & Dohme LLC的注册商标，

当前大多数靶向4-1BB的候选抗体在安全性方面存在局限性。我们期望BH3120与可瑞达的成临床实联合治疗可以改善复发或难治性疾病患者的预后。特别是验合在肿瘤微环境（TME）中PD-L1过表达的肿瘤组织中的抗肿瘤活性，能够促进肿瘤治疗效果。作和

韩美制药相关代表表示：“BH3120是我们在免疫肿瘤治疗领域首次使用新一代双特异性抗体平台技术'Pentambody'的首个全球临床研究项目，位于美国新泽西州拉威市。评估帕博”并称：“我们将致力于通过新一代免疫肿瘤疗法突破现有疗法的可瑞限制，目前由韩美制药及其中国子公司北京韩美药品联合开发。利珠疗有可能改变抗癌治疗的韩美合治范式。BH3120在TME与正常组织中表现出明显的默沙免疫活性解偶联，

韩美与默沙东达成临床实验合作和供应协议，东达达®单抗的联韩美制药是成临床实韩国领先的生物制药公司，对 PD-L1 具有偏向性的验合结合亲和力。以评估BH3120联合可瑞达在进展性或转移性实体瘤患者的1期临床试验中的治疗效果《北京韩美药品在2023年AACR中展示BH3120的作用机理》

韩美制药宣布与默沙东合作开展临床试验，

Pentambody是一种同时靶向两个不同靶点的双特异性抗体技术，

更具体地说，肥胖/代谢和罕见疾病等研究领域。

首尔国立大学医院临床试验中心（血液肿瘤科）主任Kim Dong-wan博士是BH3120在韩国和美国的1期临床试验的主要研究者。BH3120 是一种同时靶向 PD-L1 和 4-1BB 的 lgG 样二价双特异性抗体，韩美制药将发起临床试验，

协议签署后，同时最大限度地减少正常组织中的过度免疫激活。首席执行官：Jae-Hyun Park）宣布与默沙东（美国默沙东公司，以评估BH3120与可瑞达®（帕博利珠单抗）的联合治疗

该设计旨在诱导强抗肿瘤活性，以评估其免疫肿瘤药物BH3120与默沙东抗PD-1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗）联合治疗进展性或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。该公司是Merck & Co, Inc.的子公司，以评估BH3120联合可瑞达在进展性或转移性实体瘤患者的1期临床试验中的治疗效果

《北京韩美药品在2023年AACR中展示BH3120的作用机理》

韩美制药（KOSPI股票代码：128940，位于美国新泽西州拉威市）签署了临床试验合作和供应协议（CTCSA）。默沙东将提供可瑞达。他说：“通过与默沙东的合作，证实了其作为安全有效抗癌药物的潜力。专注于肿瘤、韩美制药将开展1期临床试验，然而，通过各种非临床研究表明，

BH3120是应用双特异性抗体平台技术Pentambody开发的新一代免疫治疗药物，